O SUS segue mostrando como é importante para ajudar a saúde da população, especialmente quem mais precisa. Com uma nova tecnologia será possível agilizar e deixar mais preciso o diagnóstico de doenças raras.

A nova plataforma de sequenciamento completo de DNA será ofertada na rede pública e atenderá até 20 mil demandas de todo o Brasil por ano, reduzindo o tempo de espera de um diagnóstico de sete anos para seis meses.

O material é colhido com um cotonete na parte interna da bochecha, que colhe células a serem encaminhadas para os laboratórios. Esse teste também pode ser feito com sangue.

AUTONOMIA EM PESQUISA

Segundo o Ministério da Saúde, a estimativa é que pelo menos 13 milhões de pessoas tenham doenças raras no País. “Nós colocamos para o SUS o sequenciamento completo do exoma, que é um exame que custaria R$ 5 mil”, disse o ministro Alexandre Padilha, em Brasília.

O ministro disse que “a redução do tempo de diagnóstico é fundamental para o tratamento e para a qualidade de vida dos pacientes”. Ele defendeu que o país tenha autonomia de pesquisa, produção e tratamento de doenças raras, inclusive prevendo transferências de tecnologias de outros centros de ponta nessa área.

com informações da Agência Brasil