O laboratório farmacêutico Pfzier solicitou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) pedido de uso emergencial e temporário do remédio Paxlovid, para tratamento de Covid-19. Segundo a agência, o prazo para análise dos estudos é de 30 dais.

De acordo com a Pfzier, os estudos demonstram que o medicamento reduz hospitalizações e mortes quando aplicado no início da infecção. O remédio é do tipo antiviral e de uso oral. Primeiro, a Anvisa vai verificar se a Pfizer enviou os documentos necessários. Em 19 de janeiro deste ano, a agência já tinha feito um encontro com a Pfizer para tratar do remédio.

Algumas agências estrangeiras já aprovaram o uso do remédio. A Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos, por exemplo, autorizou o uso emergencial em dezembro do ano passado. Na semana passada, a agência chinesa divulgou que deu aprovação condicional ao Paxlovid, para tratar adultos com Covid-19 leve a moderada e alto risco de progredir para uma condição grave.

Com informações do iG/Saúde